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歐洲藥典

歐洲藥典EuropeanPharmacopeiaEPwww.edqm.eu《歐洲藥典》為歐洲藥品質量檢測的惟一指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產廠家在歐洲范圍內推銷和使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質量標準。《歐洲藥典》由歐洲藥品質量管理局（EDQM）負責出版和發行。歐洲藥品質量管理局EDQM歐洲藥品質量管理局（EuropeanDirectorateforQualityMedicines&am p;HealthCare,簡稱EDQM）隸屬于歐洲議會。TheEDQM(CouncilofEurope)isakeyEuropeanOrganisationinvolvedinHarmonisation&Co-ordinationofStandardisation,Regulation&QualityControlofMedicines,BloodTransfusion,OrganTransplantation,PharmaceuticalsandPharmaceuticalCare。EDQM的愿景通過建立下列產品與工作的高質量的標準成為保護公眾健康的：人用和獸用醫療產品，輸血和器官移植，藥品的安全與正確使用我們的核心價值作為一個組織，首先我們尊重公眾健康、科技能力、誠實、客觀和遵守歐洲委員會的基本原則。我們致力于與地區、國家和國際機構、部門、組織和工業協會之間的合作，以獲得相互之間更大的利益。我們還將通過不斷地改進，使我們的產品獲得的質量，為我們的用戶、合作者和顧員提供利益的服務。EDQM的使命EDQM的使命是致力于公眾得到高質量藥品和醫療保健的基本權利，通過以下方面促進和保障公眾和動物的健康：在編撰歐洲藥典協議簽署國建立和推行藥品生產與質量控制的法定標準，確保這些法定標準用于那些生產醫療產品的物質，協調官方藥品檢驗實驗室網絡的合作，分享成員國間的經驗，并有效的利用有限的資源，建立與輸血有關的血液成分的采集、貯藏和使用，以及包括組織和細胞等的器官移植的倫理上的與質量上的標準，與國家和國際組織合作，致力于消滅非法以及假冒的醫