產品描述
傳統的細胞分選通過Jet-in-Air方式分離細胞，但會對細胞產生的損害，對研究細胞原本的性能及特性造成很大的不便。例如，在干細胞和經細胞的研究中，分選后得到的細胞無法進行培養的時有發生。
日本On-chip生物技術有限公司針對以往傳統流式分選的弊端，于2012年推出了一款對細胞傷，應用的無污染，可以處理操作的流式細胞儀（On-Chip Sort）。 這款小型的儀器使用微流控芯片模塊，利用空氣壓力控制，對模塊內的樣品流進行細胞分離，多配置3激光6熒光。以低壓對細胞進行分選，從而實現傷分離。對于易損傷的經細胞，在使用此裝置進行分選以后，仍然可以充分保持分化功能。另外，由于使用換型模塊，各個樣品間無污染，也無需清洗流路通道，即使長時間不使用的狀態，只要拿一個新的篩選模塊，就立即可以開始使用，簡單方便。
其性和實用性On-chip Sort在2013年10月獲得了東京都技術優勝獎。
產品特點
使用換型微流控芯片模塊分選
分選時對鞘液沒有要求（可使用海水、培養液等）
對細胞進行傷分選 
無污染分選（可放置在生物柜中）
多可配置3激光6熒光（405nm,488nm,561nm,637nm,785nm）
操作簡單，免校正光路和液流
易維護，無需清洗保養
從On-chip Flow(分析型)可直接升級為On-chip Sort(分選型）
產品參數
On-chip Flow | On-chip Sort | |
光學系統 | ||
激光器 | 多配置 3 激光（ 405nm 、 488nm 、 561nm 、 637nm 、 785nm ） | |
檢測參數 | 前向散射光（ FSC ），側向散射光（ SSC ）， 6PMT （多 10 參數） | |
檢測靈敏度 | FSC < 0.5um ， SSC < 1.0um | |
熒光靈敏度 | < 200 MF FITC | |
數據分析 | 4 個動態范圍， 18bit | |
脈沖分析 | 高度、面積、寬度 | |
檢測波長 | FL1(445/20nm), FL2(543/22nm), FL3(591.5/43nm) FL4(607/24nm), FL5(676/37nm), FL6( >710nm) | |
液流系統 | ||
流動室芯片 | 可更換的微流控芯片 | |
芯片材料 | 丙烯酸樹脂 | |
液流通道大小 | 80 μ m × 50 μ m | 80 μ m × 80 μ m |
流速 | 500~2000 mm/sec | 500mm/sec |
鞘液 | 含有 FBS 的培養基也可 | |
樣品體積 | 10~300ul | 10~100ul |
鞘液體積 | 1~3ml | |
分析和分選 | ||
分選方法 | — | 模塊內流體推送方式 |
純度 | — | >95% （取決于細胞濃度） |
得率 | — | >80% |
細胞損傷 | 無 | 無 |
交叉污染 | 無 | |
是否 | 無 | |
壓力 | 0.3~SI | 0.SI |
檢測速度 | 4000 events/sec | |
分選速度 | — | 20targets/s |
開機 | 幾分鐘 | 5min |
關機 | 10s （清洗不是要程序） | |
性 | ||
氣溶膠產生 | 無 | |
大小和重量 | ||
大小 (W*H*W ， mm ） | 520*330*390 | 620*330*390 |
重量（ kg) | 35kg | 45kg |
PC 和軟件 | ||
PC | 筆記本 | |
OS | Windows7,64bit | |
數據格式 | 自有格式以及 FCS 3.0 | |
應用領域
包括，但不限于
?血液中的細胞C
?經細胞
?細菌的存活數量
?微生物
?霉菌
?
?蛋白質
?腺
?系統單元（乳齒的齒髓)
?再生細胞(iPS 細胞）
※獲得諾貝爾獎的京都大學iPS研究院等多數客戶在使用
應用舉例
1
分選老鼠的胎兒腦部海馬經細胞
使用傳統的流式細胞儀和On-chip Sort對分選前后的細胞進行培養，分選后使用PI染色發現細胞沒有什明顯差別，但3天后細胞的分化增值出現差異化。
圖1 經細胞的傷分選
傳統的流式細胞儀分選的細胞在后續培養中沒有形成軸突，Onchip Sort處理過的細胞和未做分選處理的細胞一樣形成軸突 。
本研究是和東京工科大學的鈴木郁郎先生共同研究的成果。
2 分選
