動(dòng)物基因組DNA提取試劑盒（磁珠法）| 高得率| Animal genomic DNA Extraction Kit
【簡(jiǎn)介】
動(dòng)物組織DNA提取試劑盒（磁珠法）適用于各類動(dòng)物組織的基因組DNA提取，尤其適用于新鮮動(dòng)物組織的基因組DNA提取。配合核酸自動(dòng)純化儀（GNT-SI系列），可實(shí)現(xiàn)一鍵式、自動(dòng)化操作。。
【參數(shù)】
名稱 | 動(dòng)物基因組DNA提取試劑盒 |
貨號(hào) | GNT-A04 |
規(guī)格 | 100T |
儲(chǔ)存條件 | 2℃—30℃ |
保質(zhì)期 | 360天 |
【組分】
規(guī)格 | 100T |
Buffer LA1 | 30ml |
Buffer LA2 | 40mg |
Buffer LA3 | 3ml |
Magnetic Beads | 1ml |
Buffer WA I | 50ml |
Buffer WA II | 30ml |
Elution Buffer | 12ml |
【動(dòng)物DNA提取試劑盒（磁珠法）操作說明】（以實(shí)際說明書為準(zhǔn)）
1、取新鮮動(dòng)物組織在研缽中加入液氮充分研磨成細(xì)粉狀，或使用組織研磨儀進(jìn)行研磨。
2、將研磨好的細(xì)粉轉(zhuǎn)移到離心管中，加入Buffer LA1， Buffer LA2， Buffer LA3，將離心管置于水浴鍋中，水浴20min-30min
3、如果溶液不是清澈透明狀態(tài)，將離心管轉(zhuǎn)移離心機(jī)中，室溫離心5min
4、小心盡量取凈上清，轉(zhuǎn)移到新的離心管中，加入等體積異丙醇， Magnetic Beads，顛倒混勻數(shù)次（期間應(yīng)靜置數(shù)秒后繼續(xù)顛倒混勻），將離心管置于磁力架，磁分離，吸棄廢液
5、將離心管從磁力架上取下，加入Buffer WA I，顛倒混勻數(shù)次（期間應(yīng)靜置數(shù)秒后繼續(xù)顛倒混勻），將離心管置于磁力架，磁分離，吸棄廢液
6、將離心管取下，加入Buffer WA II，顛倒混勻數(shù)次（期間應(yīng)靜置數(shù)秒后繼續(xù)顛倒混勻），將離心管置于磁力架，磁分離，吸棄廢液
7、重復(fù)步驟6，并將廢液吸棄干凈
8、將離心管從磁力架上取下，室溫下開蓋靜置5min
9、加入Elution Buffer，磁珠混勻后，置于水浴鍋中，水浴5min
10、將離心管置于磁力架，磁分離，小心吸取上清至新的離心管中，進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn)
【特點(diǎn)】
1、得 率 高：100mg新鮮動(dòng)物組織的普遍產(chǎn)量可達(dá)10-50ug
2、純 度 高：OD260/OD280穩(wěn)定在1.7-2.0之間
3、操作簡(jiǎn)便：手工提取過程需離心
4、自 動(dòng) 化：具有成熟的自動(dòng)化方案，配合核酸純化工作站，實(shí)現(xiàn)一鍵式操作
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