1、聽力篩查儀的原理

       新生兒聽力篩查監(jiān)測儀采用國際上稱為“金標(biāo)準(zhǔn)”的聽性腦干反應(yīng)技術(shù)（ABR）,可、迅速、簡便的對嬰幼兒進(jìn)行聽力篩查。ABR是通過記錄人接受聽覺刺激后產(chǎn)生的電信號，通過一系列電路放大、識別技術(shù)而得到的聽覺通路上不同神經(jīng)元的電位波，而對聽功能進(jìn)行評估。ABR的特性和可重復(fù)性是完全獨(dú)立于受試者的狀態(tài)且能夠在受試者處于清醒、睡眠、麻醉下獲得。因?yàn)檫@一可重復(fù)性，人群之間的一致性以及對那些聽覺通路失調(diào)的敏感性，使得ABR成為臨床評估和術(shù)中監(jiān)測的一項(xiàng)重要工具。目前已廣泛應(yīng)用于新生兒和嬰幼兒聽力篩選及客觀聽力評估。

    由于ABR較不會受新生兒外耳道胎脂之影響，故偽陽性會較低。

2、聽力篩查儀的配置

3、使用范圍

可用于婦產(chǎn)科，兒科，耳鼻喉科；對新生兒、嬰幼兒及成人進(jìn)行聽力篩查；

4、篩查流程

1）、初篩

（1）住院期間的初篩，新生兒出生后再住院期間接受聽力普遍篩查；初篩包括兩個群體，其一是母嬰同室的正常新生兒，在出生后2-7天進(jìn)行聽力篩查；其二是新生兒急重癥病房住院（NICU）的病理性新生兒，在病情穩(wěn)定的出院前進(jìn)行聽力篩查。

（2）非住院期間的初篩，新生兒出生后再非住院期間接受聽力普遍篩查，這部分新生兒是指家庭分娩、住院期間未進(jìn)行篩查或其他醫(yī)療服務(wù)單位分娩后回家哺乳的新生兒，他們在新生兒期（出生后1個月內(nèi)）到門診接受聽力篩查。

2）、復(fù)篩

初篩“未通過”，或初篩“可疑”者，在42天接受聽力復(fù)篩；另外，即使初篩“通過”，但是有聽力障礙高危因素的新生兒及嬰幼兒，應(yīng)告知家長讓孩子接受定期的聽力學(xué)監(jiān)測，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性或進(jìn)行性的聽力障礙。對于具有以下聽力障礙高危因素之一的新生兒及嬰幼兒，應(yīng)告知家長在孩子出生的1個月或42天左右接受聽力復(fù)篩，在3周歲以前，還應(yīng)接受沒3個月1次的聽力學(xué)監(jiān)測，以便早期發(fā)現(xiàn)聽力障礙。

     技術(shù)功能
     1、高分辨率彩色液晶顯示屏；
     2、具有顯示實(shí)時(shí)ABR圖形，并可進(jìn)行直觀式或自動式篩查；
     3、聲信號功率強(qiáng)度分檔可調(diào)；
     4、具有自動皮膚阻抗測試，更利于電極安放；
     5、采用微型柔軟耳塞式發(fā)生裝置，更適用嬰幼兒；
     6、儀器可存儲2000例以上篩查數(shù)據(jù)，實(shí)時(shí)打印，并可與計(jì)算機(jī)通訊，  存儲；
     7、可充電鋰電池，提供強(qiáng)大的續(xù)航能力。嬰幼兒監(jiān)測儀采用國際上稱為“金標(biāo)準(zhǔn)”的聽性腦干反應(yīng)技術(shù)（auditorg brainstemresponse,ABR）可、迅速、簡便的對嬰幼兒（可擴(kuò)充到所有年齡段的人群）進(jìn)行聽力篩查。