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- SYSTEA
測量原理 過濾后，把樣品泵入LFA反應器里。在LFA反應器里，分析儀測量并存儲樣品空白值。微處理器開始按順序添加藥品，先添加鉬酸鹽以形成磷鉬雜多酸。在適當?shù)臅r間內混合好藥品后，分析儀添加還原劑抗壞血酸進行比色反應。 進行充分的藥品混合和反應后，分析儀停止反應在660nm或880nm處測量光學流通池藥品吸收率，依據(jù)存儲在分析儀里的校正因數(shù)計算出樣品的濃度。 技術參數(shù)
| 測量原理 | 鉬酸鹽抗壞血酸比色法 |
| 比 色 計 | 660nm或880nm |
| 測量類型 | 循環(huán)測量 |
| 測量間隔 | 可編程 |
| 測量時間 | 5分鐘 |
| 測量范圍 | 0-0.2/0.7/2/5/10/20/100/200ppmP-PO4，其它量程也可 |
| 檢 測 限 | 2% |
| 重 現(xiàn) 性 | 2% |
| 信號輸出 | 標準4—20mA模擬輸出，負載400歐姆或0—5V，其它RS485或RS232可選 |
| 信號輸入 | 1路分析，1路校正 |
| 報 警 | 1路高限報警，1路校正 |
| 樣品和廢液的傳遞 | 無壓；樣品溫度：10-30℃ |
| 藥劑更換 | 3—4周,根據(jù)運行溫度 |
| 環(huán)境溫度 | 5-40℃ |
| 藥 劑 | R1:酒石酸銻鉀、濃硫酸、鉬酸鈉; R2:抗壞血酸 |
| 每次測量消耗藥劑量 | R1: 0.66ml; R2: 0.66ml |
| 防護等級 | IP55 |
| 硬 件 | PC104工業(yè)標準，集成鍵盤，RS232（選件） |
| 電 源 | 供電電源：220VAC；分析儀：12VDC |
| 重 量 | 33kg（不包括藥劑） |
| 尺 寸 | 800x450x300 mm(H x W x D) |
| 已通過 | 國際：CE、ISO9001;2000中國CPA |
| 控制軟件 | 可選：原裝SYSTEA軟件或KLD遠程中文界面控制軟件 |
