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維生素B12檢測(cè)相色譜儀
維生素B12檢測(cè)相色譜儀
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維生素B12檢測(cè)相色譜儀

產(chǎn)品價(jià)格:
電議
產(chǎn)品型號(hào):
501
供應(yīng)商等級(jí):
企業(yè)未認(rèn)證
經(jīng)營(yíng)模式:
工廠(chǎng)
企業(yè)名稱(chēng):
杭州賽析科技有限公司
所屬地區(qū):
發(fā)布時(shí)間:
2014/1/9 12:50:30

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杭州賽析科技有限公司

企業(yè)未認(rèn)證營(yíng)業(yè)執(zhí)照未上傳

經(jīng)營(yíng)模式:工廠(chǎng)

主營(yíng)產(chǎn)品:液相色譜儀;N2000色譜工作站;氣相色譜儀;光纖光譜儀;島津液相色譜儀;安捷倫液相色譜儀;waters耗材;全自動(dòng)卡爾費(fèi)修水分測(cè)定儀;紫外可見(jiàn)分光光度計(jì);電子天平;離心機(jī);液相色譜柱;氣相色譜柱

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501飼料中維生素B12檢測(cè)相色譜儀

 

1簡(jiǎn)介

本文參照GB/T 17819-1999標(biāo)準(zhǔn)采用了501系列液相色譜法測(cè)定維生素預(yù)混料中維生素B12的方法。501液相色譜儀適用于維生素預(yù)混料、維生素B12預(yù)混制劑中維生素B12的測(cè)定。檢測(cè)范圍為每千克樣品中維生素B12含量大于0.25mg,

2方法原理

試樣中維生素B12用水提取,經(jīng)液相色譜反相柱分離,其峰面積與維生素B12的含量成正比

3試劑和材料

本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除注明外,均為優(yōu)級(jí)純,水為去離子水。

3.1乙睛:色譜純。

3.2正磷酸溶液

3.3 25%乙醇溶液

3.4維生素B12標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3.4.1維生素B12標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取0.1000g維生素B12純品(合USP),溶解于100Ml乙醇溶液(3.3)中,并稀釋定容至刻度,搖勻。該標(biāo)準(zhǔn)貯備液每毫升含維生素B12 1mg.

3.4.2維生素B12標(biāo)準(zhǔn)工作液:準(zhǔn)確吸取維生素B12標(biāo)準(zhǔn)貯備液(3.4.1)1mL于50Ml容量瓶中,用移動(dòng)相稀釋定容刻度,搖勻。該標(biāo)準(zhǔn)工作液1Ml含維生素B12 2ug

4儀器、設(shè)備

4.1實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備。

4.2聲波水浴。

4.3液相色譜儀:手動(dòng)進(jìn)樣器(自動(dòng)進(jìn)樣器),501液相色譜儀、紫外可調(diào)波長(zhǎng)檢驗(yàn)器

4.4純水裝置

4.5離心機(jī):3000r/min.

5試樣制備

取性樣品至少500g,用四分法縮分至100g, 粉碎,過(guò)0.28mm 孔篩混勻,裝入樣品瓶?jī)?nèi)密閉,避光低溫保存?zhèn)溆谩?/span>

6分析步驟

6.1提取

6.1.1維生素預(yù)混料中維生素B12的提取

稱(chēng)取試樣 2-3g (至士0.0001g ),置于100mL棕色容量瓶中,加約60mL去離子水,在聲波水浴中聲提取15min,取出,用去離子水定容至刻度,混勻,過(guò)濾,濾液過(guò)0.45um濾膜,供液相色譜儀分析。

6.1.2維生素B12制劑(1%-2%)的提取

稱(chēng)取試樣1g(至&plun;0.0001g)于100mL棕色容量瓶中,加人約60mL去離子水,在聲波水

浴中聲提取10min,取出用去離子水定容過(guò)濾。吸取1.00mL溶液于50mL棕色容量瓶中,用去離子水定容至刻度,該液通過(guò)0.45um濾膜過(guò)濾,供液相色譜儀分析

6.2測(cè)定步驟

6.2.1色譜條件

柱子 :u-Bondpak NH2,粒度5um,3.9mm×300mm。Vertex NH2色譜柱,5um,4.6×250mm

柱溫 :30℃。

流動(dòng)相 : 3%正磷酸水溶液260mL與700mL乙膀混合,聲脫氣。

流速 : 1.7mL/min,

檢測(cè)波長(zhǎng) :361nm。

6.2.2定量測(cè)定

按液相色譜儀說(shuō)明書(shū)調(diào)整儀器操作參數(shù),用兩次以上相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)工作液,對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行校正。

將通過(guò)0.45um濾膜的樣液(6.1.1)依次分裝于自動(dòng)進(jìn)樣小瓶中,依外標(biāo)法上液相色譜儀測(cè)定

6.2.3也可采用反相離子對(duì)液相色譜測(cè)定維生素B12的方法(見(jiàn)附錄A)

7測(cè)定結(jié)果的計(jì)算

測(cè)定結(jié)果按式(1)計(jì)算w1=Pi×V×pi×Vst/Pn×m×Vi

式中w1一每千克樣品中維生素B12的含量,mg;

m-試樣質(zhì)量,g;

Vi-試樣溶液進(jìn)樣體積,uL;

Pi-試樣溶液峰面積值;

V-試樣稀釋的體積,mL;

Pi-標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,ug/mL;

Vst-標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣體積,uL;

Pn-標(biāo)準(zhǔn)溶液峰面積平均值。

每個(gè)試樣取兩份試料進(jìn)行平行測(cè)定,以其算平均值為測(cè)定結(jié)果。結(jié)果表示到每千克樣品中維生素B12 O.01mg

8允許差

同一分析者對(duì)同一試樣同時(shí)兩次平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差應(yīng)不大于15%

 

反相離子對(duì)液相色譜測(cè)定預(yù)混料中維生案B12

A1原理

試樣中維生素B12經(jīng)水提取后,注人反相色譜柱上,由于輸入了的反相離子對(duì)四丁基磷酸銨(PIC A)和己烷磺酸鈉(PIC-B6)溶掖,維生素B12的陽(yáng)離子與移動(dòng)相中陰離子形成離子偶化合物,在移動(dòng)過(guò)程中與固定相分開(kāi)分離.

A2試劑和材料

1甲醇(優(yōu)級(jí)純)。2 磷酸。

3四丁基磷酸銨(PIC A),4 己烷磺酸鈉(PIC-B6),

A3測(cè)定色譜條件

柱子 :150 m×4.0mm(內(nèi)徑)不銹鋼柱。VertexC18色譜柱,250mm×4.6,5um

固定相 :u-Bondpak C18(ODS)粒度5um,

移動(dòng)相 :甲醇-水(250+750)約980mL,加入PICA/PICB6(各一小瓶)20mL,用上述25%甲醇水定

容至1L,混勻,用磷酸調(diào)節(jié)pH3,流速 :1ml/min,

柱溫 :室溫   檢測(cè)器 :紫外檢測(cè)器,使用波長(zhǎng)365nm,

進(jìn)樣量 : 20uL,保留時(shí)間 :約7.0min

 

關(guān)鍵詞:維生素B12液相色譜儀,飼料檢測(cè)液相色譜儀,維生素預(yù)混料中維生素B12測(cè)定相色譜法,國(guó)產(chǎn)液相色譜儀,維生素B12液相色譜法。www.htcee.com

 

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