一 產(chǎn)品規(guī)格
1）用于分子量在5,000以下的化合物分離（微孔徑8nm、12nm）
色譜柱 | 基材 | 微孔徑（nm） | 含碳率（%） | pH范圍 | 特點(diǎn)及用途 |
Pro C18 | 硅膠 | 12 | 16 | 2.0-8.0 | l 通用性較高的標(biāo)準(zhǔn)型ODS l 通過獨(dú)自的合成方法進(jìn)行了高度的非化處理 l 對(duì)于堿性化合物的分離良好 |
Hydrosphere C18 | 12 | 12 | l 對(duì)于親水性化合物的分離良好 l 可以用于100%水性流動(dòng)相 | ||
Pro C18 RS | 8 | 22 | 1.0-10.0 | l 的耐酸、耐堿性 l 對(duì)于堿性化合物分離良好 l 對(duì)于疏水性大的化合物分離十分良好 | |
ODS-A | 12 | 17 | 2.0-7.5 | l 適用于從分析到大量制備的通用型ODS | |
ODS-AQ | 12 | 14 | l 對(duì)于親水性化合物的分離良好 | ||
Ph | 12 | 9 | l 通過π電子相互作用顯示出與ODS相異選擇性 | ||
Polymer C18 | 聚合物 | - | - | 2.0-13.0 | l 聚合物類C18 |
2）用于分子量在5,000~100,000左右的化合物分離（微孔徑20nm、30nm）
色譜柱 | 基材 | 微孔徑（nm） | 含碳率（%） | pH范圍 | 特點(diǎn)及用途 |
ODS-A | 硅膠 | 20 | 12 | 2.5~7.5 | l 微孔徑大的ODS l 用于蛋白質(zhì)、多肽的分離 |
30 | 7 | ||||
ODS-AQ | 20 | 10 | l 低碳ODS | ||
C8 | 20 | 7 | l 微孔徑大的C8 l 對(duì)于疏水性相對(duì)較高的化合物的分離良好 | ||
30 | 4 | ||||
20 | 5 | l 微孔徑大的 l 對(duì)于蛋白質(zhì)的分離良好 | |||
30 | 3 | ||||
CN | 30 | 3 | l 氰基的固有選擇性 l 用于疏水性大的蛋白質(zhì)分離 | ||
YMCbasic | 20 | 7 | l 對(duì)于蛋白質(zhì)、多肽的分離良好 l 對(duì)胰島素具有的分離能力 | ||
Protein-RP | 20 | 4 | 1.5~7.5 | l 用于耐酸性很好的蛋白質(zhì)、多肽的分離 |
二 產(chǎn)品應(yīng)用
1）多肽（MW573-3,465）的分離
通常用于多肽以外的低分子化合物分離的C18（12nm）色譜柱，也同樣適合分子量在5,000以下的多肽分離。尤其對(duì)于堿性多肽的分離，實(shí)施了高度非化處理的Pro系列柱十分。
如上圖所示，其它公司的親水化合物分離用ODS柱（Brand E2）對(duì)堿性多肽（1和7的色譜峰）顯示出拖尾。對(duì)此，Hydrosphere C18則顯示出良好的分離和的峰形。
2）多肽分析
下圖是β-乳球蛋白B的胰蛋白酶消化物的分析例。
由圖可見：對(duì)于像多肽圖析這樣的多個(gè)多肽的同步微量分析，C18（12nm）的半微米型柱十分。是YMC-Ultra HT Pro C18 12um柱與5um柱相比，由于其分離能力很高，因此檢測出的峰數(shù)和靈敏度都有所增加。
3）多肽及蛋白質(zhì)（MW4,300-17,000）的分離
為考察因微孔徑及官能團(tuán)的不同而造成對(duì)分離的影響。下圖對(duì)于分子量在4,300至17,000的多肽及蛋白質(zhì)，通過微孔徑和官能團(tuán)各不相同的色譜柱進(jìn)行了分離比較。
因微孔徑不同而造成的影響 因官能團(tuán)不同而造成的影響
的微孔徑和官能團(tuán)的組合
由上圖可見：填料的微孔徑和官能團(tuán)之中的一項(xiàng)沒有化時(shí)，也會(huì)發(fā)生峰變寬、化合物之間或不純物峰間的分離不良等現(xiàn)象。
4）蛋白質(zhì)（MW66,000-96,000）的分離
a) 因分離液的不同而造成對(duì)分離的影響（，30nm）
在分離蛋白質(zhì)和多肽時(shí)，分離液一般采用含有TFA的乙腈和水的梯度洗脫。
從上圖可見：使用（30nm）柱的高分子蛋白質(zhì)的分離中，因用于分離液的溶劑的不同會(huì)表現(xiàn)出對(duì)分離模式的影響。如上圖中，對(duì)于在乙腈和水性流動(dòng)相里分離的樣品，由于添加了2-丙醇等不同種類的溶劑而使選擇性發(fā)生了變化，有時(shí)會(huì)變得可以分離
b) 因微孔徑及官能團(tuán)的不同而造成對(duì)分離的影響
因微孔徑不同而造成的影響 因官能團(tuán)不同而造成的影響
從上圖可見：在分離對(duì)象化合物分子量在66,000至96,000那樣的高分子蛋白質(zhì)分離中，隨著微孔徑變小峰形會(huì)變寬，分離變得不良。
另外，對(duì)于填料的官能團(tuán)，隨著C8、C18和側(cè)鏈?zhǔn)杷宰兇螅蛛x會(huì)變得不良。像這種填料的微孔徑和官能團(tuán)不適合樣品的分子大小的情況發(fā)生時(shí)，峰形會(huì)惡化。對(duì)于分子量在20,000~100,000左右的蛋白質(zhì)的分離，選擇微孔徑大、官能團(tuán)疏水性大小的（30nm）柱較為適合。
5）核酸堿基、核苷酸的分離
Hydrosphere C18是適合于親水性化合物分離的色譜柱，即使在100%水性流動(dòng)相的條件下也能夠使用。對(duì)親水性高的核酸堿基和核苷酸等低分子核酸類的分離。
6）寡核苷酸的分離
下圖是采用色譜柱Hydrosphere C18對(duì)寡核苷酸的分離。由下圖可見：適合于親水性化合物分離的Hydrosphere C18在寡核苷酸分離中，即使在三易基胺濃度很低的分離液條件下也能獲得良好的分離。
7）寡核苷酸的分離精煉
下圖是采用YMC分析柱Hydrosphere C18（50*4.6mm I.D.）和制備柱YMC-Aus Hydrosphere C18（50*20mm I.D.）分析合成的30 mer寡核（5′-CCGCGAGAAAAAAAGCGTGTTACC-3）。
分析1.0mL /min, 5uL injeion；制備提煉 19mL /min, 100uL injeion
由上圖可見：Hydrosphere C18可以分離鏈長上1殘基不同的寡核苷酸，對(duì)于目標(biāo)物和不純物的分離也良好。另外，YMC的制備柱具有與分析柱同等的率，可以在不損壞分離的前提下擴(kuò)大從分析到制備的規(guī)模。為此可以在高回收率下進(jìn)行的制備提純。
